El 23 de julio, 2012, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) está dando a conocer a los profesionales de la salud y al público la información más actualizada sobre el riesgo de convulsiones en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que están comenzando a tomar Ampyra (dalfampridine).
